医学書のことならお任せください

日本医書出版協会認定
医学書専門店

営業時間

10:00-19:00
(平日)
11:00-19:00
(日・祝祭日)

定休日なし(臨時休業有・お盆・年末年始等)

山形市大野目3-1-17

電話023-631-6001

FAX023-632-1168

高陽堂書店ロゴ
カートを見る 0
0円

現在カート内に商品はございません。

図解で学ぶGMP 第7版

榊原敏之・蛭田修・著

出版社

じほう

発行日

2023/12/25

判型

B5変

ページ数

381

ISBN

978-4-8407-5551-1

カテゴリ
本体価格 9,400円
(税込価格 10,340円)

出版社の在庫状況により、
お取り寄せできない場合がございます。

カートに追加しました。
お買い物を続ける カートへ進む
【目次】
第1章 GMPとは
第2章 原薬製造の特徴、原薬製造工程、出発物質、重要工程
第3章 原材料の取扱い
第4章 原薬製品の管理(包装、保管、出荷)
第5章 原薬製造のGMP-1(製造、施設)
第6章 原薬製造のGMP-2(設備、洗浄)
第7章 原薬製造のGMP-3(製造作業、工程管理、指図書・記録書)
第8章 品質管理(QC)のGMP-1(QCの仕事、試験管理、一般知識)
第9章 品質管理(QC)のGMP-2(安定性試験、リテスト日、製品規格)
第10章 品質管理(QC)のGMP-3(不純物、不純物プロファイル)
他25
【記事】
「日本の原薬GMPが世界をリードするために何が必要か?」を1冊で学べる原薬GMPの手引書!
本書は、国内で原薬を製造する際のガイドラインであるQ7について、「具体的に何を、どこまで、どのように実行すればよいか?」を図解でわかりやすく解説した書籍です。第7版では改正GMP省令を含め前版の内容を全面的にアップデートしています。なお、Q7とGMP省令とは同じ内容ではないため、本書ではQ7を中心にしつつ、GMP省令・GMP省令課長通知・GMP事例集を各章に取り入れて「ハイブリッド原薬GMP」としています。

カテゴリ一覧

ページトップへ