医薬品添加剤企業読本 GMP監査ハンドブック
医薬品添加剤GMP自主基準適合審査会・編
【目次】
第1章 医薬品添加剤とGMP キソヘン
第2章 医薬品添加剤GMP自主基準 Q&A解説
第2章 医薬品添加剤GMP自主基準 Q&A解説
【記事】
本書は、「医薬品添加剤GMP自主基準2016」に則り、医薬品添加剤GMP自主基準適合審査会(GAB)が製薬企業7社と協力して構築した「医薬品添加剤GMP監査情報共有システム(PEGASS)」で共有するGMP監査情報を参考に作成しました。条文ごとに「解説」「関連Q&A」「監査のポイント」「監査事例、及び対応事例」等を示しており、監査を実施する立場にある製薬企業、及び監査を受ける立場にある医薬品添加剤企業の双方にとって有益な情報であるとともに、最終的に医薬品添加剤の工場におけるGMP管理の向上に寄与することを目的としています。